HuperZine A Source Naturals

100mcg

 Suplement diety

 120 tabletek

Hupercyna A

Wysyłka: 24h

Opakowanie: 120 tabletek

Data ważności: 03.2028

Source Naturals Hupercyna A 100 mcg – selektywny inhibitor acetylocholinesterazy z Huperzia serrata, 120 tabletek

Source Naturals HuperZine A to suplement diety zawierający 100 mcg hupercyny A (Huperzine A) na tabletkę, ekstrahowanej z liści widłaka chińskiego (Huperzia serrata, syn. Lycopodium serratum). Opakowanie zawiera 120 tabletek. Zalecane dawkowanie producenta jest niespójne między tabelą składu (1 tabletka dziennie) a instrukcją stosowania (stopniowe zwiększanie do 3 tabletek dziennie) – co odpowiada łącznemu zakresowi 100–300 mcg hupercyny A na dobę.

Ważna informacja wstępna: Hupercyna A jest alkaloidem o silnym, udokumentowanym działaniu farmakologicznym – jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem acetylocholinesterazy (AChE), działającym tym samym mechanizmem co leki na chorobę Alzheimera (donepezyl, rywastigmina, galantamina) stosowane wyłącznie na receptę. Przed zastosowaniem tego preparatu obowiązkowa jest konsultacja z lekarzem, szczególnie u osób przyjmujących jakiekolwiek leki neurologiczne, psychiatryczne lub okulistyczne. Hupercyna A nie posiada zatwierdzonych oświadczeń zdrowotnych w rozumieniu rozporządzenia UE nr 432/2012.

Czym jest hupercyna A i skąd pochodzi?

Hupercyna A (Huperzine A, w polskiej nomenklaturze: hupercyna) to naturalny alkaloid sesquiterpynowy ((-)-huperzine A) izolowany z widłaka chińskiego (Huperzia serrata) – rośliny od stuleci stosowanej w tradycyjnej medycynie chińskiej w leczeniu gorączki, stanów zapalnych i zaburzeń pamięci. Hupercyna A jest syntetyzowana wyłącznie przez tę roślinę i nie jest powszechna w innych źródłach naturalnych.

Substancja ta jest przedmiotem intensywnych badań naukowych od lat 80. XX wieku, kiedy chińskie grupy badawcze wyizolowały i scharakteryzowały ją jako silny inhibitor AChE. Pod względem chemicznym jest to monoterpenowy alkaloid o masie cząsteczkowej 242 Da, który swobodnie przenika przez barierę krew–mózg – co ma zasadnicze znaczenie dla jej aktywności w ośrodkowym układzie nerwowym.

Mechanizm działania – inhibicja acetylocholinesterazy

Acetylocholinesteraza (AChE) jest enzymem rozkładającym acetylocholinę (ACh) w synapsach cholinergicznych. Acetylocholina pełni kluczową rolę neuroprzekaźnikową w procesach pamięci i uczenia się (hipokamp, kora czołowa), a jej niedobór jest centralnym elementem patofizjologii choroby Alzheimera.

Hupercyna A wiąże się odwracalnie z miejscem aktywnym AChE, hamując degradację acetylocholiny i przedłużając czas jej działania w synapsach. Mechanizm ten jest dokładnie taki sam jak mechanizm donepezylu (Aricept), rywastigminy (Exelon) i galantaminy (Reminyl) – leków na receptę stosowanych w objawowym leczeniu choroby Alzheimera i innych demencji. Hupercyna A wykazuje przy tym bardzo wysoką selektywność wobec AChE w porównaniu z butyrylcholinesterazą (BuChE), co odróżnia ją od rywastigminy.

Dodatkowe mechanizmy opisywane w badaniach laboratoryjnych to: antagonizm receptorów NMDA (potencjalne działanie neuroprotekcyjne), hamowanie wolnorodnikowej peroksydacji lipidów błon neuronalnych oraz modulacja ekspresji czynnika neurotroficznego NGF.

Co mówią badania kliniczne?

Hupercyna A należy do najlepiej przebadanych substancji nootropowych pod kątem funkcji kognitywnych. Większość badań klinicznych pochodzi z Chin, gdzie hupercyna A jest stosowana jako lek na receptę (preparat Shuangyiping) w leczeniu choroby Alzheimera.

Metaanaliza opublikowana w Journal of Neural Transmission (2008, Rafii i wsp.) obejmująca kilka randomizowanych badań kontrolowanych wykazała poprawę wyników testów pamięci i funkcji poznawczych u pacjentów z chorobą Alzheimera i łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) po suplementacji hupercyną A w porównaniu z placebo. Efekt był statystycznie istotny, choć badania miały ograniczenia metodologiczne.

Badania u zdrowych młodych dorosłych są nieliczne. Jedno badanie (Sun i wsp., 1999) wykazało poprawę wyników testów pamięci u chińskich nastolatków. Dane dotyczące długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie są bardzo ograniczone.

Ograniczenia bazy dowodowej: Większość badań była prowadzona w Chinach, często bez pełnej publikacji w anglojęzycznych recenzowanych czasopismach, z małymi grupami uczestników i stosunkowo krótkim czasem obserwacji. EFSA i FDA nie zatwierdziły hupercyny A jako leku w Europie ani w USA – w tych regionach funkcjonuje wyłącznie jako suplement diety.

Dawkowanie – niespójność na etykiecie i kontekst kliniczny

Karta produktu wskazuje dwa różne schematy dawkowania: tabelę składu (1 tabletka dziennie = 100 mcg) i instrukcję poniżej (stopniowe zwiększanie do 3 tabletek dziennie = 300 mcg). W badaniach klinicznych u pacjentów z chorobą Alzheimera stosowano zazwyczaj dawki 200–400 mcg dziennie podawane w dwóch porcjach. W badaniach z udziałem zdrowych dorosłych stosowano dawki 50–200 mcg dziennie.

Przy dawkowaniu 1 tabletki dziennie (100 mcg) opakowanie 120 tabletek wystarcza na 120 dni. Przy 3 tabletkach dziennie – na 40 dni.

Zaleca się zaczynać od najniższej dawki i obserwować tolerancję, ponieważ działania niepożądane związane z nadmierną aktywacją układu cholinergicznego (mdłości, bóle głowy, bradykardia) są dawkozależne.

Krytyczne ostrzeżenia i interakcje lekowe – YMYL

Leki inhibitory AChE na receptę: Łączenie hupercyny A z donepezylem, rywastigminą, galantaminą lub innymi inhibitorami AChE jest bezwzględnie przeciwwskazane bez nadzoru neurologa. Sumowanie działania inhibitorów AChE może prowadzić do cholinergicznego kryzysu: nadmiernego wydzielania śliny i łez, skurczów mięśni, bradykardii, niedociśnienia, trudności z oddychaniem. Osoby z chorobą Alzheimera lub inną demencją leczone tymi lekami nie mogą samodzielnie dodawać hupercyny A bez konsultacji ze specjalistą.

Leki antycholinergiczne: Hupercyna A antagonizuje działanie leków antycholinergicznych (atropina, skopolamina, oksybutynina, trospium, wiele leków przeciwhistaminowych i przeciwdepresyjnych). Jednoczesne stosowanie może prowadzić do nieprzewidywalnych interakcji.

Leki stosowane w jaskrze: Niektóre krople do oczu stosowane w jaskrze (inhibitory AChE, np. fizostygmina, echotiofat) mogą wchodzić w addytywne interakcje z hupercyną A. Osoby leczone na jaskrę powinny skonsultować stosowanie suplementu z okulistą.

Leki kardiologiczne: Hupercyna A może powodować bradykardię (zwolnienie akcji serca) poprzez zwiększenie napięcia układu przywspółczulnego. Osoby z bradykardią, blokami przewodzenia lub przyjmujące leki zwalniające akcję serca (beta-blokery, digoksyna, werapamil, diltiazem) powinny zachować szczególną ostrożność.

Padaczka: Hupercyna A może wpływać na próg drgawkowy poprzez modulację receptorów NMDA i cholinergicznych. Osoby z padaczką lub predyspozycją do drgawek nie powinny stosować tego preparatu bez konsultacji z neurologiem.

Ciąża i karmienie piersią: Brak danych o bezpieczeństwie stosowania hupercyny A w ciąży i podczas karmienia piersią. Preparat nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących.

Dzieci i młodzież: Preparat przeznaczony wyłącznie dla dorosłych.

Suplement diety nie jest lekiem. Nie diagnozuje, nie leczy ani nie zapobiega chorobie Alzheimera ani żadnej innej chorobie neurologicznej.

Skład i informacje dodatkowe

Skład jednej tabletki: hupercyna A (z liści Huperzia serrata) 100 mcg. Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy. Preparat nie zawiera żelatyny – tabletka jest odpowiednia dla wegan i wegetarian. Nie zawiera GMO.

Najczęściej zadawane pytania (FAQ)

Czym hupercyna A różni się od leków na Alzheimera o tym samym mechanizmie?

Mechanizm inhibicji AChE jest identyczny, jednak hupercyna A jest suplementem diety sprzedawanym bez recepty w znacznie niższych dawkach niż farmakologiczne inhibitory AChE. Leki takie jak donepezyl stosuje się w dawkach 5–10 mg (5 000 000–10 000 000 mcg), podczas gdy hupercyna A w suplementach stosowana jest w dawkach 50–400 mcg. Profil bezpieczeństwa i zakres monitorowania są całkowicie inne – nie oznacza to jednak, że suplementacyjne dawki hupercyny A są pozbawione działania farmakologicznego lub możliwości interakcji. Działanie biologiczne hupercyny A zaczyna się od bardzo niskich dawek ze względu na jej wyjątkowo wysokie powinowactwo do AChE.

Czy hupercyna A pomaga zdrowym osobom poprawić pamięć i koncentrację?

Dane kliniczne dotyczące efektów u zdrowych dorosłych są znacznie skromniejsze niż dane z badań u pacjentów z demencją. Dostępne badania sugerują możliwą poprawę wyników testów pamięci krótkotrwałej, jednak efekt u osób zdrowych jest prawdopodobnie mniejszy niż u osób z zaburzeniami cholinergicznymi. Suplementacja hupercyną A u zdrowych młodych dorosłych bez uzasadnienia klinicznego powinna być poprzedzona rozmową z lekarzem i świadomością ograniczeń bazy dowodowej.

Czy hupercyna A może być stosowana długoterminowo?

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania hupercyny A u ludzi nie zostało dobrze zbadane. Większość badań klinicznych obejmowała okresy 8–24 tygodni. Ze względu na mechanizm działania i potencjalne działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego i nerwowego, długotrwałe stosowanie (powyżej kilku miesięcy) powinno odbywać się pod kontrolą lekarską.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Najczęściej opisywane działania niepożądane są związane z nadmierną aktywacją układu przywspółczulnego (cholinergiczną): mdłości, wymioty, biegunka, ślinotok, pocenie się, bóle i zawroty głowy, bradykardia. Objawy te są zazwyczaj dawkozależne i ustępują po redukcji dawki lub odstawieniu preparatu. Przy pierwszych oznakach powyższych objawów należy zmniejszyć dawkę i skonsultować się z lekarzem.

O jakiej porze dnia najlepiej przyjmować hupercynę A?

Hupercyna A ma stosunkowo długi biologiczny okres półtrwania (ok. 10–14 godzin), co oznacza, że jedna dawka dziennie zapewnia stabilne stężenie w ciągu dnia. Producent zaleca przyjmowanie w różnych porach dnia przy wyższym dawkowaniu. Ze względu na potencjalne działanie pobudzające (poprzez wpływ na acetylocholinę) część użytkowników unika przyjmowania wieczorem, by nie zaburzać snu.

INFORMACJA O SKŁADNIKACH:

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Składniki: Huperzine A, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy

Nie GMO.

Waga netto:

Zalecane dzienne spożycie: Dorośli 1 kapsułki dziennie, w różnych porach dnia, zacząć od 1 kapsułki dziennie, stopniowo zwiększyć do 3 kapsułek.

Nie należy przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia.

Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety. Zalecany jest zrównoważony sposób żywienia i zdrowy styl życia. Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed spożyciem powinny skontaktować się z lekarzem.

Kraj pochodzenia: Stany Zjednoczone. Producent: Source Naturals Inc, PO BOX 2118 Santa Cruz, CA 95062, Stany Zjednoczone. Dystrybutor: Patora Patrycja Andrzejczyk, ul. Wawelska 11a/37, 02-034 Warszawa