Promocje
Olej Kokosowy MCT 946 ml Garden Of Life Brain Health - 100% Coconut MCT Oil
Olej Kokosowy MCT 946 ml Garden Of Life Brain Health - 100% Coconut MCT Oil

249,00 zł

Cena regularna: 299,00 zł

Najniższa cena: 299,00 zł
szt.

Mega Benfotiamine 250mg Life Extension 120 kapsułek vege Benfotiamina

Dostępność: na wyczerpaniu
Wysyłka w: 24 godziny
Cena: 189,00 zł 189.00
ilość szt.
dodaj do przechowalni

Opis

 

Mega Benfotiamine 250mg

 

Prawidłowy poziom cukru

 

 

120 kapsułek vege

Life Extension

 Suplement diety

Wysyłka: 24h

Opakowanie: 120 kapsułek

Data ważności: 07.2026

Life Extension Mega Benfotiamine – 250 mg lipofilowej benfotiaminy i 10 mg tiaminy w kapsułce vege. Biologicznie dostępna forma witaminy B1 aktywująca transketolazę o 300% i blokująca cztery główne szlaki uszkadzania naczyń przez hiperglikemię. 120 kapsułek.

Benfotiamina (S-benzoyltiamina-O-monofosforan) to lipofilna, syntetyczna pochodna tiaminy (witaminy B1), opracowana pierwotnie w Japonii w latach 50. XX wieku i szeroko stosowana klinicznie w Europie — głównie w Niemczech — w leczeniu neuropatii cukrzycowej i niedoboru witaminy B1. W odróżnieniu od tiaminy, która jest substancją polarną i wodnorozpuszczalną, benfotiamina łatwo przenika przez błony komórkowe i osiąga znacznie wyższe stężenia wewnątrzkomórkowe przy tej samej dawce.

Mega Benfotiamine Life Extension łączy w jednej kapsułce vege (celulozowej, wegańskiej) 250 mg benfotiaminy i 10 mg tiaminy — pokrywając zarówno potrzebę lipofilowego prekursora tiaminopirofosforynu (TPP) wewnątrz komórki, jak i krążące we krwi zaopatrzenie w wodnorozpuszczalną B1. Dawkowanie jest elastyczne: od 1 kapsułki dziennie (250 mg benfotiaminy — uzupełniające) do 4 kapsułek dziennie (1000 mg — zakres stosowany w badaniach nad neuropatią cukrzycową). 120 kapsułek przy dawce 1×/dobę wystarcza na 120 dni (4 miesiące).

Skład pełny — 1 kapsułka

Składnik Dawka / kaps. % RWS (EFSA) Forma i charakterystyka
Benfotiamina 250 mg brak własnego RWS S-benzoyltiamina-O-monofosforan. Lipofilna pochodna tiaminy: przenika przez błony komórkowe, biodostępność ~3,6× wyższa niż tiamina. Prekursor aktywnego koenzymu TPP (tiaminopirofosforynu) wewnątrz komórki.
Tiamina (witamina B1) 10 mg 909% Forma wodnorozpuszczalna — uzupełnia poziom B1 w osoczu i tkankach zewnątrzkomórkowych. Wchłaniana przez transporter THTR-1 (nasyca się przy dawkach >2–5 mg; nadmiar wchłaniany biernie). Brak UL EFSA.
Substancje pomocnicze: kapsułka z celulozy (HPMC — wegańska), celuloza mikrokrystaliczna, sole magnezowe kwasów tłuszczowych (stearynian Mg — roślinny), krzemionka, fosforan dwuwapniowy. Bez żelatyny, bez sztucznych barwników, bez glutenu, Non-GMO.

Dlaczego benfotiamina a nie zwykła tiamina?

Problem z wchłanianiem tiaminy przy wysokich dawkach

Tiamina wchłania się z jelita cienkiego przez aktywny transporter THTR-1. Ten transporter jest saturowany (nasycalny) już przy dawkach powyżej ok. 2–5 mg jednorazowo — co oznacza, że wchłanianie tiaminy z typowych suplementów zawierających 50–100 mg jest proporcjonalnie znacznie mniejsze niż deklarowana dawka. Przy 10 mg tiaminy wchłonięte zostaje ok. 3–5 mg; przy 100 mg — nadal tylko kilka miligramów przez aktywny transport (reszta dyfuzją bierną przy bardzo wysokich stężeniach). Dodatkowo tiamina jest polarna i słabo przenika przez lipidową błonę komórkową, przez co jej stężenie wewnątrz komórki (gdzie działa jako kofaktor) jest ograniczone.

Benfotiamina obchodzi obie te bariery: jest wchłaniana przez fosfatazy jelitowe jako forma otwartego pierścienia (S-benzoyltiamina), a następnie reconvertuje do tiaminy wewnątrz komórek. Badania farmakokinetyczne wykazały, że po podaniu doustnym 250 mg benfotiaminy maksymalne stężenie tiaminy we krwi jest ok. 3,6-krotnie wyższe niż po podaniu równoważnej dawki chlorowodorku tiaminy, a stężenie wewnątrzkomórkowego TPP — jeszcze wyższe.

Transketolaza — enzym kluczowy dla ochrony przed hiperglikemią

Transketolaza (TK) to enzym szlaku pentozofosforanowego wymagający tiaminopirofosforynu (TPP, aktywna forma tiaminy) jako kofaktora. Zadaniem TK jest „odwrócenie" metabolitów glikolizy do szlaku pentozofosforanowego, zanim zdążą one uruchomić szkodliwe szlaki biochemiczne. Przy niedoborze TPP lub wysokim stężeniu glukozy aktywność TK spada, a metabolity glikolizy (D-gliceraldehyd-3-fosforan, fruktozo-6-fosforan) kumulują się i wchodzą na cztery ścieżki uszkadzające tkanki.

W przełomowym badaniu in vitro (Hammes i wsp., komórki śródbłonka siatkówki, 2003): benfotiamina zwiększyła aktywność transketolazy o 300%, podczas gdy tiamina — jedynie o 20%. Ten wzrost aktywności TK był wystarczający do zablokowania trzech z czterech głównych szlaków uszkadzania naczyń przez hiperglikemię.

Cztery szlaki uszkadzania tkanek przez hiperglikemię — i jak benfotiamina im przeciwdziała

Szlak biochemiczny Mechanizm uszkodzenia Efekt benfotiaminy
Szlak AGE (Advanced Glycation End-products) Nadmiar glukozy reaguje nieenzymatycznie z białkami i lipidami → tworzenie AGEs → uszkodzenie błony podstawnej naczyń, glemeruli, nerwów, soczewki BLOKUJE — via aktywacja TK, zmniejszenie puli D-gliceraldehyd-3P dostępnej do glikacji
Szlak hexosaminy Fruktozo-6-fosforan przekształcany do glukozaminy-6-P → O-GlcNAc modyfikacje białek → insulinooporność, dysfunkcja śródbłonka BLOKUJE — via TK (fruktozo-6P kierowany na szlak pentozofosforanowy)
Aktywacja PKC (Kinaza białkowa C) Diaceyloglicerol (DAG) z metabolitów glikolizy aktywuje PKC → VEGF, endotelinę, NF-κB → proliferacja naczyniowa, przepuszczalność BLOKUJE — via TK (redukcja puli DAG)
Szlak poliolowy (sorbitol) Glukoza → sorbitol (aldozy reduktaza, NADPH) → fruktoza → zubożenie NADPH, wyczerpanie glutationu → stres oksydacyjny; nagromadzenie sorbitolu w soczewce (zaćma), nerwach, kłębuszkach Częściowe — benfotiamina zmniejsza pulę glukozy dostępną dla aldozy reduktazy pośrednio; nie jest selektywnym inhibitorem aldehydazy
NF-κB (jądrowy czynnik transkrypcyjny) Aktywacja NF-κB przez hiperglikemię → cytokiny zapalne (TNF-α, IL-1β, IL-6), ekspresja ICAM-1, adhesja monocytów do śródbłonka → stan zapalny naczyń HAMUJE — benfotiamina bezpośrednio blokuje aktywację NF-κB indukowaną hiperglikemią

Dane z badań klinicznych

Benfotiamina jest jedną z nielicznych pochodnych witaminy B1 posiadających dane z kontrolowanych badań klinicznych — szczególnie w kontekście neuropatii cukrzycowej.

Badanie BENDIP (Stracke i wsp., 2008, Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes): randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie na 165 pacjentach z neuropatią cukrzycową. Benfotiamina w dawce 300 mg lub 600 mg dziennie przez 6 tygodni — dawka 600 mg istotnie redukowała wynik skali NSS (Neuropathy Symptom Score) w porównaniu z placebo.

Badanie Haupt i wsp. (2005): benfotiamina 400 mg/dobę przez 3 tygodnie vs placebo — poprawa przewodnictwa nerwowego w grupie benfotiaminy u pacjentów z neuropatią cukrzycową.

Du i wsp. (2008, Diabetes Care): benfotiamina 600 mg/dobę przez 28 dni — zahamowanie poposiłkowej dysfunkcji śródbłonka (mierzonej rozszerzalnością tętnicy ramiennej, FMD) u pacjentów z cukrzycą typu 2. Efekt mechanistycznie powiązany z redukcją stresu oksydacyjnego i AGE.

Badania modelowe (Alzheimer): benfotiamina redukuje odkładanie beta-amyloidu i hiperfosforylację tau w modelach zwierzęcych (Pan i wsp., 2022) przez aktywację szlaku pentoz fosforanowych w neuronach — obszar aktywnych badań, brak jeszcze randomizowanych prób klinicznych u ludzi.

Uczciwa ocena: EFSA nie zatwierdziła żadnych claimów zdrowotnych dla benfotiaminy. Badania kliniczne prowadzone były głównie u pacjentów z cukrzycą i neuropatią — ekstrapolacja wyników na zdrowe osoby jest nieuzasadniona. Preparat dostarcza biologicznie aktywnej formy tiaminy i jest dobrze tolerowany, ale nie zastępuje leczenia farmakologicznego cukrzycy ani neuropatii.

Schemat dawkowania — elastyczna porcja 1–4 kapsułki dziennie

Dawka dzienna Benfotiamina Tiamina 120 kaps. wystarczy na Zastosowanie
1 kaps./dzień 250 mg 10 mg 120 dni (4 miesiące) Suplementacja uzupełniająca, profilaktyczna, niedobór B1 z leków moczopędnych
2 kaps./dzień 500 mg 20 mg 60 dni (2 miesiące) Wspieranie metabolizmu glukozy, stan przedcukrzycowy
3 kaps./dzień 750 mg 30 mg 40 dni Zakres stosowany w wielu badaniach nad neuropatią (BENDIP: 300–600 mg)
4 kaps./dzień 1000 mg 40 mg 30 dni (1 miesiąc) Najwyższa dawka z instrukcji; wymagana konsultacja lekarska przy neuropatii cukrzycowej

Benfotiaminę można przyjmować z posiłkiem lub bez — nie jest to substancja lipofilowa wymagająca tłuszczu w diecie do wchłaniania (w odróżnieniu od witaminy K czy D3). Wchłanianie odbywa się przez hydrolizę w jelicie cienkim, niezależnie od obecności tłuszczów.

Interakcje lekowe i sytuacje kliniczne

Lek / stan Mechanizm interakcji Rekomendacja
Insulina, sulfonylomoczniki, gliflozyny Benfotiamina poprawia metabolizm glukozy → możliwe nasilenie efektu hipoglikemizującego Monitorowanie glikemii na czczo i poposiłkowej przy zmianie suplementacji
Furosemid, tiazydy (diuretyki) Nasilone wydalanie tiaminy przez nerki → niedobór B1; benfotiamina skutecznie koryguje Zastosowanie uzupełniające; omówić z lekarzem
Alkohol (przewlekłe spożywanie) Blokada THTR-1 → niedobór tiaminy; benfotiamina wchłaniana niezależnie od THTR-1 Wyłącznie pod nadzorem lekarskim przy uzależnieniu
Metformina Brak interakcji z tiaminą; metformina nie wpływa na wchłanianie B1 Brak ograniczeń; można stosować łącznie
Antybiotyki szerokospektralne (dłuższe kuracje) Eliminacja flory jelitowej produkującej wit. K2 i tiaminę; benfotiamina uzupełnia tiaminę Uzupełniające stosowanie zasadne przy kuracji >2 tyg.
Ciąża i laktacja Brak danych klinicznych o bezpieczeństwie benfotiaminy u ciężarnych; tiamina jest bezpieczna Konsultacja z lekarzem przed stosowaniem

Mega Benfotiamine 250 mg vs inne preparaty benfotiaminy

Preparat Benfotiamina/kaps. Tiamina/kaps. Kapsułka Elastyczność dawki
LEF Mega Benfotiamine (ten produkt) 250 mg 10 mg Vege (HPMC) — wegańska 1–4 kaps./dzień (250–1000 mg/dzień)
LEF Benfotiamine (standardowy) 100 mg 10 mg Vege 1–3 kaps./dzień (100–300 mg/dzień)
Doctor's Best Benfotiamine 300 300 mg brak Vege 1–2 kaps./dzień
Now Foods Benfotiamine 150 mg 150 mg brak Vege 1–2 kaps./dzień

Przewaga Mega Benfotiamine LEF: wysoka dawka (250 mg) z tiaminą uzupełniającą w kapsułce wegańskiej, elastyczny schemat od 250 do 1000 mg/dzień w jednym produkcie.

Właściwości produktu:
250 mg benfotiaminy + 10 mg tiaminy (B1) na kapsułkę.
Kapsułka vegańska (celuloza HPMC) — brak żelatyny, odpowiedni dla wegetarian i wegan.
Non-GMO, bezglutenowy.
1 kapsułka / dzień → 120 kaps. = 120 dni (4 miesiące).
4 kapsułki / dzień → 120 kaps. = 30 dni (1 miesiąc).
Brak UL EFSA dla benfotiaminy i tiaminy (substancje wodnorozpuszczalne bez toksyczności przy badanych dawkach).
Uwaga: osoby z cukrzycą leczone insuliną lub OLH — monitorowanie glikemii po włączeniu preparatu (patrz alert powyżej).
Cukrzyca leczona insuliną lub lekami obniżającymi glikemię — monitorowanie glikemii: Benfotiamina poprawia metabolizm glukozy i aktywność transketolazy, co może nasilać działanie hipoglikemizujące insuliny, sulfonylomoczników (glibenklamid, gliklazyd) lub gliflozyn (empagliflozyna, dapagliflozyna). Nie jest to przeciwwskazanie — efekt jest korzystny mechanistycznie — ale osoby z cukrzycą leczoną farmakologicznie powinny poinformować lekarza o włączeniu benfotiaminy i w razie potrzeby dostosować dawkowanie leków. Ryzyko objawowej hipoglikemii przy niezmienionej dawce leków jest teoretycznie możliwe.
Leki moczopędne (furosemid, hydrochlorotiazyd, torasemid) — uzupełnienie wymaganego niedoboru tiaminy: Leki moczopędne z grupy tiazydów i pętlowe (furosemid, torasemid) nasilają nerkowe wydalanie tiaminy (witaminy B1), prowadząc do jej klinicznie istotnego niedoboru — szczególnie u starszych pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca leczonych furosemidem. Benfotiamina (jako lipofilna pochodna tiaminy o znacznie wyższej biodostępności) może skutecznie korygować ten niedobór. Zastosowanie w tym wskazaniu powinno być omówione z lekarzem prowadzącym.
Alkohol i zaburzenia wchłaniania tiaminy: Przewlekłe spożywanie alkoholu blokuje czynne wchłanianie tiaminy (przez transporter THTR-1) i wyczerpuje jej zapasy w wątrobie, prowadząc do encefalopatii Wernickego i zespołu Korsakowa. Benfotiamina, jako forma lipofilna wchłaniana niezależnie od transporterów saturowanych przez alkohol, wykazała skuteczność w klinicznym uzupełnianiu niedoboru tiaminy w tej grupie. Przy uzależnieniu od alkoholu — wyłącznie pod nadzorem lekarskim.

 

INFORMACJA O SKŁADNIKACH:

Mega Benfotiamine

1 kapsułka

% RWS*

tiamina witamina B1

10 mg

 

***

benfotiamina

250mg  

*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia

Składniki: witamina B1, benfotiamina, kapsułka celuloza, mikrokrystaliczna celuloza, sole magnezowe kwasów tłuszczowych, krzemionka, fosforan dwuwapniowy

Masa netto:

Zalecane dzienne spożycie: Dorośli 1 kapsułka od 1 do 4 razy dziennie w podzielonych porcjach.

Nie należy przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia.

Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety. Zalecany jest zrównoważony sposób żywienia i zdrowy styl życia. Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed spożyciem powinny skontaktować się z lekarzem.

Kraj pochodzenia: Stany Zjednoczone. Producent: Quality Supplements and Vitamins, Inc, Ft.Lauderdale, Florida 33309, Stany Zjednoczone. Dystrybutor: Patora Patrycja Andrzejczyk, ul. Wawelska 11a/37, 02-034 Warszawa

 

 

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper Premium