- Kurkuma z Piperyną 2500mg + 10mg Piperyna Czarny Pieprz 500 tabletek Oxford Vitality Turmeric Pepper
- Witamina C + Bioflawonoidy 1000mg 250 tabletek Carlson Laboratories Super Complex C
- Witamina C Liposomalna Trójpak 3x180 kapsułek Dr Mercola
- Witamina D3 K2 MK7 5000iu i 100mcg 240 tabletek Oxford Vitality Natto
Wyszukiwarka
Mega Benfotiamine 250mg Life Extension 120 kapsułek vege Benfotiamina
dodaj do przechowalni
Opis
Mega Benfotiamine 250mg
Prawidłowy poziom cukru
120 kapsułek vege
Life Extension
Suplement diety
Wysyłka: 24h
Opakowanie: 120 kapsułek
Data ważności: 07.2026
Life Extension Mega Benfotiamine – 250 mg lipofilowej benfotiaminy i 10 mg tiaminy w kapsułce vege. Biologicznie dostępna forma witaminy B1 aktywująca transketolazę o 300% i blokująca cztery główne szlaki uszkadzania naczyń przez hiperglikemię. 120 kapsułek.
Benfotiamina (S-benzoyltiamina-O-monofosforan) to lipofilna, syntetyczna pochodna tiaminy (witaminy B1), opracowana pierwotnie w Japonii w latach 50. XX wieku i szeroko stosowana klinicznie w Europie — głównie w Niemczech — w leczeniu neuropatii cukrzycowej i niedoboru witaminy B1. W odróżnieniu od tiaminy, która jest substancją polarną i wodnorozpuszczalną, benfotiamina łatwo przenika przez błony komórkowe i osiąga znacznie wyższe stężenia wewnątrzkomórkowe przy tej samej dawce.
Mega Benfotiamine Life Extension łączy w jednej kapsułce vege (celulozowej, wegańskiej) 250 mg benfotiaminy i 10 mg tiaminy — pokrywając zarówno potrzebę lipofilowego prekursora tiaminopirofosforynu (TPP) wewnątrz komórki, jak i krążące we krwi zaopatrzenie w wodnorozpuszczalną B1. Dawkowanie jest elastyczne: od 1 kapsułki dziennie (250 mg benfotiaminy — uzupełniające) do 4 kapsułek dziennie (1000 mg — zakres stosowany w badaniach nad neuropatią cukrzycową). 120 kapsułek przy dawce 1×/dobę wystarcza na 120 dni (4 miesiące).
Skład pełny — 1 kapsułka
| Składnik | Dawka / kaps. | % RWS (EFSA) | Forma i charakterystyka |
|---|---|---|---|
| Benfotiamina | 250 mg | brak własnego RWS | S-benzoyltiamina-O-monofosforan. Lipofilna pochodna tiaminy: przenika przez błony komórkowe, biodostępność ~3,6× wyższa niż tiamina. Prekursor aktywnego koenzymu TPP (tiaminopirofosforynu) wewnątrz komórki. |
| Tiamina (witamina B1) | 10 mg | 909% | Forma wodnorozpuszczalna — uzupełnia poziom B1 w osoczu i tkankach zewnątrzkomórkowych. Wchłaniana przez transporter THTR-1 (nasyca się przy dawkach >2–5 mg; nadmiar wchłaniany biernie). Brak UL EFSA. |
| Substancje pomocnicze: kapsułka z celulozy (HPMC — wegańska), celuloza mikrokrystaliczna, sole magnezowe kwasów tłuszczowych (stearynian Mg — roślinny), krzemionka, fosforan dwuwapniowy. Bez żelatyny, bez sztucznych barwników, bez glutenu, Non-GMO. | |||
Dlaczego benfotiamina a nie zwykła tiamina?
Problem z wchłanianiem tiaminy przy wysokich dawkach
Tiamina wchłania się z jelita cienkiego przez aktywny transporter THTR-1. Ten transporter jest saturowany (nasycalny) już przy dawkach powyżej ok. 2–5 mg jednorazowo — co oznacza, że wchłanianie tiaminy z typowych suplementów zawierających 50–100 mg jest proporcjonalnie znacznie mniejsze niż deklarowana dawka. Przy 10 mg tiaminy wchłonięte zostaje ok. 3–5 mg; przy 100 mg — nadal tylko kilka miligramów przez aktywny transport (reszta dyfuzją bierną przy bardzo wysokich stężeniach). Dodatkowo tiamina jest polarna i słabo przenika przez lipidową błonę komórkową, przez co jej stężenie wewnątrz komórki (gdzie działa jako kofaktor) jest ograniczone.
Benfotiamina obchodzi obie te bariery: jest wchłaniana przez fosfatazy jelitowe jako forma otwartego pierścienia (S-benzoyltiamina), a następnie reconvertuje do tiaminy wewnątrz komórek. Badania farmakokinetyczne wykazały, że po podaniu doustnym 250 mg benfotiaminy maksymalne stężenie tiaminy we krwi jest ok. 3,6-krotnie wyższe niż po podaniu równoważnej dawki chlorowodorku tiaminy, a stężenie wewnątrzkomórkowego TPP — jeszcze wyższe.
Transketolaza — enzym kluczowy dla ochrony przed hiperglikemią
Transketolaza (TK) to enzym szlaku pentozofosforanowego wymagający tiaminopirofosforynu (TPP, aktywna forma tiaminy) jako kofaktora. Zadaniem TK jest „odwrócenie" metabolitów glikolizy do szlaku pentozofosforanowego, zanim zdążą one uruchomić szkodliwe szlaki biochemiczne. Przy niedoborze TPP lub wysokim stężeniu glukozy aktywność TK spada, a metabolity glikolizy (D-gliceraldehyd-3-fosforan, fruktozo-6-fosforan) kumulują się i wchodzą na cztery ścieżki uszkadzające tkanki.
W przełomowym badaniu in vitro (Hammes i wsp., komórki śródbłonka siatkówki, 2003): benfotiamina zwiększyła aktywność transketolazy o 300%, podczas gdy tiamina — jedynie o 20%. Ten wzrost aktywności TK był wystarczający do zablokowania trzech z czterech głównych szlaków uszkadzania naczyń przez hiperglikemię.
Cztery szlaki uszkadzania tkanek przez hiperglikemię — i jak benfotiamina im przeciwdziała
| Szlak biochemiczny | Mechanizm uszkodzenia | Efekt benfotiaminy |
|---|---|---|
| Szlak AGE (Advanced Glycation End-products) | Nadmiar glukozy reaguje nieenzymatycznie z białkami i lipidami → tworzenie AGEs → uszkodzenie błony podstawnej naczyń, glemeruli, nerwów, soczewki | BLOKUJE — via aktywacja TK, zmniejszenie puli D-gliceraldehyd-3P dostępnej do glikacji |
| Szlak hexosaminy | Fruktozo-6-fosforan przekształcany do glukozaminy-6-P → O-GlcNAc modyfikacje białek → insulinooporność, dysfunkcja śródbłonka | BLOKUJE — via TK (fruktozo-6P kierowany na szlak pentozofosforanowy) |
| Aktywacja PKC (Kinaza białkowa C) | Diaceyloglicerol (DAG) z metabolitów glikolizy aktywuje PKC → VEGF, endotelinę, NF-κB → proliferacja naczyniowa, przepuszczalność | BLOKUJE — via TK (redukcja puli DAG) |
| Szlak poliolowy (sorbitol) | Glukoza → sorbitol (aldozy reduktaza, NADPH) → fruktoza → zubożenie NADPH, wyczerpanie glutationu → stres oksydacyjny; nagromadzenie sorbitolu w soczewce (zaćma), nerwach, kłębuszkach | Częściowe — benfotiamina zmniejsza pulę glukozy dostępną dla aldozy reduktazy pośrednio; nie jest selektywnym inhibitorem aldehydazy |
| NF-κB (jądrowy czynnik transkrypcyjny) | Aktywacja NF-κB przez hiperglikemię → cytokiny zapalne (TNF-α, IL-1β, IL-6), ekspresja ICAM-1, adhesja monocytów do śródbłonka → stan zapalny naczyń | HAMUJE — benfotiamina bezpośrednio blokuje aktywację NF-κB indukowaną hiperglikemią |
Dane z badań klinicznych
Benfotiamina jest jedną z nielicznych pochodnych witaminy B1 posiadających dane z kontrolowanych badań klinicznych — szczególnie w kontekście neuropatii cukrzycowej.
Badanie BENDIP (Stracke i wsp., 2008, Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes): randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie na 165 pacjentach z neuropatią cukrzycową. Benfotiamina w dawce 300 mg lub 600 mg dziennie przez 6 tygodni — dawka 600 mg istotnie redukowała wynik skali NSS (Neuropathy Symptom Score) w porównaniu z placebo.
Badanie Haupt i wsp. (2005): benfotiamina 400 mg/dobę przez 3 tygodnie vs placebo — poprawa przewodnictwa nerwowego w grupie benfotiaminy u pacjentów z neuropatią cukrzycową.
Du i wsp. (2008, Diabetes Care): benfotiamina 600 mg/dobę przez 28 dni — zahamowanie poposiłkowej dysfunkcji śródbłonka (mierzonej rozszerzalnością tętnicy ramiennej, FMD) u pacjentów z cukrzycą typu 2. Efekt mechanistycznie powiązany z redukcją stresu oksydacyjnego i AGE.
Badania modelowe (Alzheimer): benfotiamina redukuje odkładanie beta-amyloidu i hiperfosforylację tau w modelach zwierzęcych (Pan i wsp., 2022) przez aktywację szlaku pentoz fosforanowych w neuronach — obszar aktywnych badań, brak jeszcze randomizowanych prób klinicznych u ludzi.
Uczciwa ocena: EFSA nie zatwierdziła żadnych claimów zdrowotnych dla benfotiaminy. Badania kliniczne prowadzone były głównie u pacjentów z cukrzycą i neuropatią — ekstrapolacja wyników na zdrowe osoby jest nieuzasadniona. Preparat dostarcza biologicznie aktywnej formy tiaminy i jest dobrze tolerowany, ale nie zastępuje leczenia farmakologicznego cukrzycy ani neuropatii.
Schemat dawkowania — elastyczna porcja 1–4 kapsułki dziennie
| Dawka dzienna | Benfotiamina | Tiamina | 120 kaps. wystarczy na | Zastosowanie |
|---|---|---|---|---|
| 1 kaps./dzień | 250 mg | 10 mg | 120 dni (4 miesiące) | Suplementacja uzupełniająca, profilaktyczna, niedobór B1 z leków moczopędnych |
| 2 kaps./dzień | 500 mg | 20 mg | 60 dni (2 miesiące) | Wspieranie metabolizmu glukozy, stan przedcukrzycowy |
| 3 kaps./dzień | 750 mg | 30 mg | 40 dni | Zakres stosowany w wielu badaniach nad neuropatią (BENDIP: 300–600 mg) |
| 4 kaps./dzień | 1000 mg | 40 mg | 30 dni (1 miesiąc) | Najwyższa dawka z instrukcji; wymagana konsultacja lekarska przy neuropatii cukrzycowej |
Benfotiaminę można przyjmować z posiłkiem lub bez — nie jest to substancja lipofilowa wymagająca tłuszczu w diecie do wchłaniania (w odróżnieniu od witaminy K czy D3). Wchłanianie odbywa się przez hydrolizę w jelicie cienkim, niezależnie od obecności tłuszczów.
Interakcje lekowe i sytuacje kliniczne
| Lek / stan | Mechanizm interakcji | Rekomendacja |
|---|---|---|
| Insulina, sulfonylomoczniki, gliflozyny | Benfotiamina poprawia metabolizm glukozy → możliwe nasilenie efektu hipoglikemizującego | Monitorowanie glikemii na czczo i poposiłkowej przy zmianie suplementacji |
| Furosemid, tiazydy (diuretyki) | Nasilone wydalanie tiaminy przez nerki → niedobór B1; benfotiamina skutecznie koryguje | Zastosowanie uzupełniające; omówić z lekarzem |
| Alkohol (przewlekłe spożywanie) | Blokada THTR-1 → niedobór tiaminy; benfotiamina wchłaniana niezależnie od THTR-1 | Wyłącznie pod nadzorem lekarskim przy uzależnieniu |
| Metformina | Brak interakcji z tiaminą; metformina nie wpływa na wchłanianie B1 | Brak ograniczeń; można stosować łącznie |
| Antybiotyki szerokospektralne (dłuższe kuracje) | Eliminacja flory jelitowej produkującej wit. K2 i tiaminę; benfotiamina uzupełnia tiaminę | Uzupełniające stosowanie zasadne przy kuracji >2 tyg. |
| Ciąża i laktacja | Brak danych klinicznych o bezpieczeństwie benfotiaminy u ciężarnych; tiamina jest bezpieczna | Konsultacja z lekarzem przed stosowaniem |
Mega Benfotiamine 250 mg vs inne preparaty benfotiaminy
| Preparat | Benfotiamina/kaps. | Tiamina/kaps. | Kapsułka | Elastyczność dawki |
|---|---|---|---|---|
| LEF Mega Benfotiamine (ten produkt) | 250 mg | 10 mg | Vege (HPMC) — wegańska | 1–4 kaps./dzień (250–1000 mg/dzień) |
| LEF Benfotiamine (standardowy) | 100 mg | 10 mg | Vege | 1–3 kaps./dzień (100–300 mg/dzień) |
| Doctor's Best Benfotiamine 300 | 300 mg | brak | Vege | 1–2 kaps./dzień |
| Now Foods Benfotiamine 150 mg | 150 mg | brak | Vege | 1–2 kaps./dzień |
Przewaga Mega Benfotiamine LEF: wysoka dawka (250 mg) z tiaminą uzupełniającą w kapsułce wegańskiej, elastyczny schemat od 250 do 1000 mg/dzień w jednym produkcie.
250 mg benfotiaminy + 10 mg tiaminy (B1) na kapsułkę.
Kapsułka vegańska (celuloza HPMC) — brak żelatyny, odpowiedni dla wegetarian i wegan.
Non-GMO, bezglutenowy.
1 kapsułka / dzień → 120 kaps. = 120 dni (4 miesiące).
4 kapsułki / dzień → 120 kaps. = 30 dni (1 miesiąc).
Brak UL EFSA dla benfotiaminy i tiaminy (substancje wodnorozpuszczalne bez toksyczności przy badanych dawkach).
Uwaga: osoby z cukrzycą leczone insuliną lub OLH — monitorowanie glikemii po włączeniu preparatu (patrz alert powyżej).
INFORMACJA O SKŁADNIKACH:
Mega Benfotiamine |
1 kapsułka |
% RWS* |
|
tiamina witamina B1 |
10 mg |
*** |
|
benfotiamina |
250mg |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Składniki: witamina B1, benfotiamina, kapsułka celuloza, mikrokrystaliczna celuloza, sole magnezowe kwasów tłuszczowych, krzemionka, fosforan dwuwapniowy
Masa netto:
Zalecane dzienne spożycie: Dorośli 1 kapsułka od 1 do 4 razy dziennie w podzielonych porcjach.
Nie należy przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia.
Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety. Zalecany jest zrównoważony sposób żywienia i zdrowy styl życia. Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed spożyciem powinny skontaktować się z lekarzem.
Kraj pochodzenia: Stany Zjednoczone. Producent: Quality Supplements and Vitamins, Inc, Ft.Lauderdale, Florida 33309, Stany Zjednoczone. Dystrybutor: Patora Patrycja Andrzejczyk, ul. Wawelska 11a/37, 02-034 Warszawa