- Kurkuma z Piperyną 2500mg + 10mg Piperyna Czarny Pieprz 500 tabletek Oxford Vitality Turmeric Pepper
- Witamina C + Bioflawonoidy 1000mg 250 tabletek Carlson Laboratories Super Complex C
- Witamina C Liposomalna Trójpak 3x180 kapsułek Dr Mercola
- Witamina D3 K2 MK7 5000iu i 100mcg 240 tabletek Oxford Vitality Natto
Wyszukiwarka
Mitochondrial Energy Optimizer with PQQ Life Extension 120 kapsułek vege
dodaj do przechowalni
Opis
Mitochondrial Energy Optimizer
with PQQ
120 kapsułek vege
Life Extension
Suplement diety
Wysyłka: 24h
Opakowanie: 120 kapsułek
Data ważności: 04.2027
Life Extension Mitochondrial Energy Optimizer with PQQ – sześć składników aktywnych ukierunkowanych na mitochondria, ochronę przed starzeniem komórkowym i hamowanie AGE: PQQ 10 mg, karnozyna 1 g, R-ALA 150 mg, benfotiamina 150 mg, tauryna 800 mg, witamina B6 100 mg. 120 kapsułek vege = 30 dni.
Mitochondrial Energy Optimizer (MEO) to jeden z bardziej złożonych składników linii Life Extension — kompleks sześciu substancji, z których każda działa na inny aspekt funkcji mitochondrialnej i ochrony komórkowej przed uszkodzeniami starzeniowymi. Preparat nie jest ukierunkowany na jeden mechanizm: łączy aktywator biogenezy mitochondriów (PQQ), dwóch potężnych antyoksydantów mitochondrialnych (R-ALA, karnozyna), aminokwas niezbędny do prawidłowego działania tRNA mitochondrialnych (tauryna), lipofilową formę tiaminy blokującą AGE (benfotiamina) i koenzym B (B6 — kofaktor transaminaz i dekarboksylaz). Porcja dzienna to 4 kapsułki (2 rano + 2 po południu), co przy 120 kapsułkach daje 30 dni kuracji.
Pełna tabela składu — porcja dzienna (4 kapsułki)
| Składnik | Dawka / 4 kaps. | Mechanizm mitochondrialny i komórkowy | UL EFSA / bezpieczeństwo |
|---|---|---|---|
| Witamina B6 (forma niewyspecyfikowana w tabeli sklepu) | 100 mg ← 4× UL EFSA | Kofaktor ponad 100 enzymów (transaminazy, dekarboksylazy PLP-zależne); synteza GABA, serotoniny, dopaminy, hemu; remetylacja homocysteiny (z folanem i B12) | EFSA UL: 25 mg/dobę. Neuropatia obwodowa przy długotrwałym przekraczaniu — patrz czerwony alert. |
| PQQ (pirolochino-chinon) | 10 mg | Aktywacja PGC-1α → biogeneza mitochondriów (tworzenie nowych organelli); aktywacja CREB i SIRT3; silny antyoksydant cykliczny (2000× więcej cykli redoks niż wit. C); ochrona mtDNA | Novel food UE (zatwierdzony EFSA 2020); max 20 mg/dobę wg UE. Dawka 10 mg = 50% max UE. Brak UL EFSA. |
| Sód | 18 mg | Pochodzi naturalnie z form solnych składników pomocniczych formuły. Ilość klinicznie pomijalna (AI sodu: 2000 mg/dobę). | Brak UL dla sodu z suplementu w tym zakresie. |
| Karnozyna (L-karnozyna) | 1000 mg (1 g) | Dipeptyd (beta-alanina + L-histydyna): scavenger reaktywnych aldehydów (4-HNE, akroleina, MDA); antyglykacyjna (hamowanie AGE, synergistyczna z benfotiaminą); chelatowanie Cu²⁺ i Zn²⁺; bufor pH mięśniowy; ochrona telomerów; hamowanie lipooksydacji | Brak UL EFSA. Badania do 2 g/dobę bez działań niepożądanych. |
| L-Tauryna | 800 mg | Stabilizacja błon mitochondrialnych (kardiolipina); modyfikacja mt-tRNA UUR i UUG → prawidłowa translacja białek łańcucha oddechowego (kompleksy I–V); regulacja Ca²⁺ mitochondrialnego; osmolit; antyoksydant; koniugacja kwasów żółciowych | Brak UL EFSA; EFSA uznaje do 3 g/dobę za bezpieczne. 800 mg jest poniżej tego progu. |
| Benfotiamina | 150 mg | Lipofilna pochodna tiaminy (B1); aktywacja transketolazy → blokada szlaków AGE, PKC, hexosaminy; hamowanie NF-κB; ochrona śródbłonka i nerwów przed hiperglikemią (szczeg. w synergii z R-ALA i karnozyną) | Brak UL EFSA. Dawka 150 mg uzupełniająca (badania nad neuropatią: 300–600 mg/dobę). Patrz też: Mega Benfotiamine 250 mg w sklepie. |
| Kwas R-liponowy (R-ALA) | 150 mg | Wyłącznie biologicznie aktywny izomer R (endogenny, mitochondrialny). Kofaktor kompleksów dehydrogenaz piruwatu i α-ketoglutaranu (centrum cyklu Krebsa → produkcja NADH → łańcuch oddechowy); regeneracja glutationu, wit. C, wit. E, CoQ10; aktywacja AMPK → mitofagia i biogeneza mitochondriów; chelatowanie metali ciężkich; hamowanie NF-κB | Brak UL EFSA. R-ALA 150 mg ≈ 300 mg racemicznej ALA pod względem aktywności. Patrz alert hipoglikemia przy cukrzycy. |
PQQ — aktywator biogenezy mitochondriów: co to oznacza w praktyce?
Biogeneza mitochondriów to proces tworzenia nowych mitochondriów w komórce — zjawisko, które spada dramatycznie wraz z wiekiem i przy siedzącym trybie życia. Mitochondria są organellami odpowiedzialnymi za produkcję ATP (adenozynotrójfosforanu) — energetycznej waluty komórkowej — przez fosforylację oksydacyjną. Każda komórka mięśniowa, kardiomiocyt, neuron czy komórka wątroby zawiera od setek do kilku tysięcy mitochondriów. Starzejące się lub uszkodzone mitochondria produkują mniej ATP i więcej reaktywnych form tlenu (ROS), co napędza błędne koło dysfunkcji komórkowej.
PQQ aktywuje PGC-1α (peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) — główny regulator biogenezy mitochondriów. PGC-1α z kolei aktywuje czynniki transkrypcyjne NRF1 i NRF2 (nuclear respiratory factors) oraz TFAM (mitochondrial transcription factor A), co prowadzi do replikacji mtDNA i syntezy nowych białek mitochondrialnych. W efekcie komórka buduje nowe, sprawne mitochondria, zastępując lub uzupełniając zużyte.
PQQ jest również koenzymem redoks o niezwykłej odporności na utlenianie — potrafi przeprowadzić ok. 20 000 cykli redukcji-utleniania bez degradacji, podczas gdy typowe antyoksydanty (wit. C: ~4 cykle, glutation: ~1 cykl po utlenieniu wymaga enzymatycznej regeneracji). PQQ jest aktywatorem SIRT1 i SIRT3 — sirtuin mitochondrialnych regulujących acetylo-CoA, mitofagię i odpowiedź na stres metaboliczny.
Uczciwość wymaga zaznaczenia: EFSA zatwierdziła PQQ jako „novel food" (2020), ale nie zatwierdziła żadnych health claims dotyczących biogenezy mitochondriów u zdrowych ludzi. Badania kliniczne są nieliczne i prowadzone na małych próbach. Mechanizm jest dobrze opisany biochemicznie; efekty u zdrowych dorosłych (nie pacjentów z niedoborami) wymagają dalszych dużych RCT.
R-ALA vs racemiczna ALA — dlaczego forma R ma znaczenie
Większość suplementów kwasu alfa-liponowego na rynku zawiera racemiczną mieszaninę R+S (50%/50%), ponieważ synteza chemiczna produkuje oba izomery w równych ilościach. Jednak tylko forma R (R-ALA) jest formą biologicznie naturalną — to ona jest syntetyzowana endogennie przez mitochondria i pełni rolę kofaktora kompleksów dehydrogenaz. Forma S jest syntetyczna i może częściowo antagonizować działanie R, konkurując o te same miejsca wiążące enzymów.
R-ALA charakteryzuje się wyższą biodostępnością przy doustnym podaniu i osiąga wyższe stężenia zarówno w osoczu, jak i wewnątrz mitochondriów. W preparacie MEO dawka 150 mg R-ALA jest ekwiwalentem biologicznym ok. 300 mg racemicznej ALA. Dla porównania: Two Per Day LEF zawiera 25 mg ALA (racemicznej) — MEO dostarcza więc sześciokrotnie więcej efektywnej ALA dziennie.
Uwaga techniczna: R-ALA jest termolabilna i w temp. powyżej ~35–40°C polimeryzuje do formy nieaktywnej. Preparat należy przechowywać w temperaturze pokojowej (poniżej 25°C), z dala od ciepła i wilgoci. Nie pozostawiać w nagrzanym samochodzie.
Synergia składników — cztery nakładające się mechanizmy ochrony mitochondrialnej
| Mechanizm ochronny | Składniki działające na ten mechanizm | Sposób współdziałania |
|---|---|---|
| Hamowanie AGE (produkty zaawansowanej glikacji) | Benfotiamina + Karnozyna | Benfotiamina blokuje szlak enzymatyczny (TK → redukcja substratów AGE); karnozyna blokuje nieenzymatyczne usieciowanie białek przez cukry i reaktywne aldehydy. Różne mechanizmy → addytywny efekt ochronny. |
| Hamowanie NF-κB (stan zapalny) | Benfotiamina + R-ALA | Oba hamują aktywację NF-κB przez niezależne szlaki (benfotiamina: poprzez TK i szlak poliolowy; R-ALA: przez bezpośrednie modyfikacje redoks kompleksu IκB). Synergia p/zapalna. |
| Biogeneza i ochrona mitochondriów | PQQ + R-ALA + Tauryna | PQQ → PGC-1α → nowe mitochondria; R-ALA → AMPK → mitofagia (usuwanie starych) + nowe; tauryna → modyfikacja mt-tRNA → prawidłowa translacja białek łańcucha oddechowego. Komplementarne wsparcie cyklu życia mitochondriów. |
| Regeneracja puli antyoksydantów | R-ALA + Karnozyna | R-ALA regeneruje glutation, wit. C i E (antyoksydanty „małego obiegu"); karnozyna unieszkodliwia reaktywne aldehydy (produkty peroksydacji lipidów) będące wynikiem wyczerpania antyoksydantów. Uzupełniające pokrycie spektrum uszkodzeń oksydacyjnych. |
| Kofaktory enzymatyczne metabolizmu energetycznego | Benfotiamina + B6 + R-ALA | Benfotiamina (TPP → dehydrogenaza pirogronianowa i α-KG); R-ALA (bezpośredni kofaktor tych samych kompleksów); B6 (PLP → transaminazy cyklu mocznikowego i aminotransferazy asparaginianu w wahadłowcu jabłczan-asparaginian). Pełne pokrycie kofaktorów kluczowych reakcji mitochondrialnych. |
Dawkowanie, pora przyjmowania i ilość na kurs
Zalecane dawkowanie: 2 kapsułki rano i 2 kapsułki po południu — łącznie 4 kapsułki dziennie. Podział na dwie pory uzasadniony jest kinetyką składników: R-ALA ma krótki T½ (~30–60 min w osoczu), podobnie benfotiamina i tauryna — dwie porcje przez dobę zapewniają bardziej stabilne stężenia niż jednorazowa dawka 4 kapsułek.
PQQ przyjęty rano może mieć mildly stymulujący efekt na biogenezę mitochondrialną — niektórzy użytkownicy wolą przyjmować PQQ rano, a nie wieczorem, aby uniknąć ewentualnego wpływu na sen (choć nie jest to udowodniona własność PQQ przy dawce 5 mg/2 kaps.).
Preparat można przyjmować z posiłkiem lub bez — R-ALA i benfotiamina nie wymagają tłuszczu do wchłaniania (są wchłaniane aktywnie lub przez pasywną dyfuzję), choć z niewielkim posiłkiem tolerancja żołądkowa jest zwykle lepsza. R-ALA na czczo może powodować dyskomfort żołądkowy u wrażliwych osób — warto zaczynać od 1–2 kapsułek dziennie i stopniowo zwiększać do pełnej dawki 4.
120 kapsułek przy dawce 4 kaps/dobę = 30 dni (1 miesiąc) = ~11,63 zł/dzień.
To wyższy koszt dzienny niż standalone preparaty (np. sam PQQ 20 mg ~3 zł/dzień, R-ALA 300 mg ~2 zł/dzień) — ale MEO łączy 6 składników w jednej kapsułce i eliminuje konieczność zakupu ich osobno.
Łączna wartość składników osobno: PQQ 20 mg (≈80–120 zł/mies.) + R-ALA 300 mg racemiczna (≈40–70 zł/mies.) + karnozyna 1 g (≈80–100 zł/mies.) + tauryna 800 mg (≈20–30 zł/mies.) + benfotiamina 150 mg (≈50–70 zł/mies.) = razem ≈270–390 zł/mies. vs MEO 349 zł/mies. — preparat jest więc ekonomicznie uzasadniony przy suplementacji wszystkimi składnikami łącznie.
Interakcje lekowe i ograniczenia stosowania
| Lek / stan | Składnik MEO | Interakcja |
|---|---|---|
| Neuropatia obwodowa (istniejąca) | Witamina B6 100 mg | Bezwzględne unikanie — B6 4× powyżej UL EFSA może nasilić istniejące uszkodzenie nerwów obwodowych |
| Insulina, sulfonylomoczniki, gliflozyny | R-ALA 150 mg + Benfotiamina 150 mg | Możliwe nasilenie efektu hipoglikemizującego (R-ALA: insulinomimetyczny; benfotiamina: poprawa metabolizmu glukozy). Monitorowanie glikemii. |
| Leki tarczycowe (lewotyroksyna) | Witamina B6 | Wysokie dawki B6 mogą modulować metabolizm tarczycy. Monitorowanie TSH przy długotrwałym stosowaniu. |
| Chelatoterapia (EDTA, dimerkaptosuksynian) | R-ALA (chelatuje metale) | Addytywne chelowanie metali — ostrożność przy terapii chelacyjnej; możliwa redystrybucja metali ciężkich |
| Inne suplementy z B6 (multiwitaminy, kompleksy B) | B6 100 mg | Łączna dobowa dawka B6 może przekroczyć 150–200 mg przy jednoczesnym stosowaniu multiwitaminy LEF Two Per Day lub One Per Day. Zweryfikować sumę wszystkich źródeł B6. |
| Ciąża i laktacja | Wszystkie składniki | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania kompleksu u ciężarnych. Nie stosować bez zgody lekarza. |
Kiedy MEO vs oddzielna suplementacja składników?
MEO ma przewagę gdy: planujesz stosować wszystkie lub większość składników jednocześnie i cenisz wygodę (4 kapsułki vs 5–6 osobnych preparatów); chcesz mieć gwarancję doboru komplementarnych dawek; budżet pozwala na ~11,63 zł/dzień na kompleks mitochondrialny.
Oddzielna suplementacja ma przewagę gdy: potrzebujesz wyższej dawki jednego składnika (np. R-ALA 300–600 mg przy neuropatii cukrzycowej — tu masz tylko 150 mg; benfotiamina 300 mg — tu masz 150 mg); chcesz elastycznie dobrać dawki; stosujesz tylko 2–3 z tych składników (wtedy MEO jest droższy niż to co potrzebujesz); masz wrażliwość na B6 lub neuropatię (wtedy MEO jest nieodpowiedni ze względu na 100 mg B6).
4 kapsułki dziennie (2 rano + 2 po południu) — 120 kapsułek = 30 dni kuracji = ~11,63 zł/dzień.
Kapsułka celulozowa (HPMC) — wegetariańska. Uwaga: wosk pszczeli w substancjach pomocniczych — produkt nie jest w pełni wegański.
Non-GMO, bezglutenowy.
R-ALA 150 mg — forma aktywna biologicznie (nie racemiczna). Przechowywać w temp. poniżej 25°C.
PQQ 10 mg all-trans — novel food UE (zatwierdzony 2020), max UE 20 mg/dobę; produkt dostarcza 50% max.
Uwaga: B6 100 mg = 4× UL EFSA (25 mg/dobę) — nie łączyć z innymi preparatami zawierającymi B6; nie stosować przy istniejącej neuropatii obwodowej.
Uwaga: R-ALA + benfotiamina — monitorowanie glikemii przy cukrzycy leczonej insuliną lub OLH.
Uwaga: brak witaminy B6 na liście składników w sekcji „Składniki:" na stronie sklepu — błąd w opisie; B6 jest obecna zgodnie z tabelą wartości odżywczych i oficjalną etykietą producenta.
INFORMACJA O SKŁADNIKACH:
Mitochondrial Energy Optimizer with PQQ |
4 kapsułki |
% RWS* |
|
witamina B6 |
100mg | |
|
PQQ |
10 mg |
*** |
|
sód |
18mg | |
|
karnozyna |
1000mg | |
|
l-tauryna |
800mg | |
|
benfotiamina |
150mg | |
|
kwas r-liponowy |
150mg |
*RWS - Referencyjna Wartość Spożycia
Składniki: PQQ, sód, karnozyna, l-tauryna, benfotiamina, kwas r-liponowy, celuloza roślinna, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy, krzemionka, hydroksypropyloceluloza, wosk kandelila, wosk pszczeli, silikat wapnia
Masa netto:
Zalecane dzienne spożycie: Dorośli 2 kapsułki, 2 razy dziennie.
Nie należy przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia.
Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety. Zalecany jest zrównoważony sposób żywienia i zdrowy styl życia. Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed spożyciem powinny skontaktować się z lekarzem.
Kraj pochodzenia: Stany Zjednoczone. Producent: Quality Supplements and Vitamins, Inc, Ft.Lauderdale, Florida 33309, Stany Zjednoczone. Dystrybutor: Patora Patrycja Andrzejczyk, ul. Wawelska 11a/37, 02-034 Warszawa